Debate sobre direitos dos pacientes com fibromialgia marca o Maio Roxo no Cabo

No Dia Mundial da Fibromialgia — celebrado nesta segunda-feira (12), dentro da campanha Maio Roxo — a Secretaria de Saúde do Cabo de Santo Agostinho promoveu um encontro com pessoas portadoras da doença, profissionais da rede municipal de saúde e representantes do Estado, com o objetivo de debater e ouvir as demandas locais.

“A gestão está buscando, de forma conjunta, melhorias nas políticas públicas e na resolução das necessidades de públicos específicos, como as pessoas com fibromialgia”, destacou o secretário de Governo, Elvis Plínio, que representou o prefeito Lula Cabral no evento.

O secretário municipal de Saúde, Renato Freitas, anunciou que, em breve, o município contará com um consultório especializado para o atendimento de pacientes com fibromialgia. “Precisamos oferecer o suporte necessário aos pacientes, pois, mesmo reconhecida como deficiência, a doença ainda é invisibilizada”, afirmou.

Renato também informou que a Secretaria de Saúde está regularizando o fornecimento da medicação pregabalina, utilizada no tratamento da fibromialgia e de outras condições neurológicas. A fibromialgia é uma síndrome que causa dor intensa, e pode levar a ansiedade, depressão, perda de memória e insônia.

A fundadora e presidente da Associação de Pessoas com Fibromialgia, Áurea Xavier, ressaltou que o evento foi fundamental para ampliar o debate sobre a síndrome e divulgar informações ao público. Ela também cobrou do poder público a efetiva aplicação da Lei Municipal criada em 2024. “É uma doença que não aparece aos olhos, por isso, muitas vezes, nossos direitos não são respeitados”, declarou.

“O evento nasce com o propósito de ampliar o debate interdisciplinar sobre a fibromialgia, promovendo o intercâmbio entre ciência, cuidado e vivências”, disse a coordenadora da Pessoa com Deficiência da Secretaria de Saúde, Soraya Rejane.

A Lei nº 3.911/24 assegura às pessoas com fibromialgia o direito à prioridade no atendimento em locais públicos, assim como já ocorre com gestantes, idosos e pessoas com deficiência física.

Evento – A programação contou com palestras, ginástica laboral e orientações. As pessoas diagnosticadas com fibromialgia têm direito à carteira de identificação, emitida pelo Governo do Estado mediante cadastro no portal da Secretaria Estadual de Saúde (portal.saude.pe.gov.br).
“Atualmente, as emissões estão temporariamente suspensas para atualização do sistema, pois as carteiras passarão a ser digitais”, explicou Thalita Amorim, gerente de Promoção na Atenção Primária da Geres Pernambuco. “Nossa expectativa é que o sistema volte ao ar já a partir de amanhã”, completou.

A carteira é o principal instrumento de comprovação da síndrome e garante o acesso aos direitos previstos por lei, como o atendimento prioritário. Segundo a associação cabense, 206 pessoas no município já se identificaram como portadoras da doença. Em todo o Estado, esse número ultrapassa 4.500.

Por Gesla Ferreira

Foto: Gleibson Silva